Business school · Carreras técnico-científicas en pharma

Trabaja en la industria farmacéutica en España. Con un método que funciona.

Formación en español para titulados en ciencias que quieren trabajar en compañías farmacéuticas, CRO y hospitales: formación práctica, apoyo con el CV y las entrevistas, y acompañamiento 1:1 hasta la contratación.

Dr. Pietro Pio Napolitano, fundador de Pharma Pro Net
Dr. Pietro Pio NapolitanoFundador · Experto en farmacovigilancia y calidad GVP, consultor y auditor
3-6 mesesFormación completa
40+ horasDe teoría y práctica
100% onlineEn directo y bajo demanda, en español
1:1Tutor de carrera hasta el contrato
Salidas profesionales

Las áreas de carrera: dónde te llevamos a trabajar

Recorridos especializados para perfiles junior, middle y senior, alineados con lo que piden de verdad las compañías farmacéuticas y las CRO en España.

Farmacovigilancia

Seguridad del medicamento y gestión del riesgo: una de las áreas con más demanda.

Drug Safety AssociateCase processingQA GVP

Investigación Clínica

El corazón del desarrollo del medicamento: monitorización y coordinación de ensayos clínicos.

CRA / MonitorCTAStudy Start-UpCoordinador

Medical Affairs

El puente científico entre la compañía farmacéutica y la comunidad médica.

MSLMedical AdvisorMedical Information

Quality Assurance

Garantizar la calidad de procesos, productos y datos en todo el ciclo de vida del medicamento.

QA SpecialistAuditorQA GCP/GVP

Asuntos Regulatorios

Expedientes, AEMPS y EMA: los puestos que gestionan el diálogo con las autoridades sanitarias.

Regulatory Affairs Specialist

Una alternativa científica

Formamos exclusivamente para puestos técnico-científicos. No preparamos para puestos comerciales: nuestro objetivo es que trabajes en la ciencia del medicamento, su seguridad y su investigación.

El método Pharma Pro Net

De titulado a Pharma Specialist en 3 pasos

Un recorrido teórico-práctico con acompañamiento constante. La formación no termina con la última clase: termina con el contrato.

01

Formación especializada práctica

Clases en directo (grabadas para quien no pueda asistir) y bajo demanda, impartidas por profesionales en activo del sector, no académicos. Marco europeo (EMA) y español (AEMPS). Simulaciones para saber hacer desde el primer día lo que se hace en la compañía.

02

Acompañamiento de carrera 1:1

Revisión del CV adaptada a cada oferta y a los filtros ATS, perfil de LinkedIn, simulaciones de entrevista para puestos técnico-científicos, posiciones abiertas y contactos con compañías compartidos con el alumnado.

03

Prácticas y tutor hasta la contratación

Fase práctica con formación en el puesto (training on the job). En Investigación Clínica, posibilidad de realizar al menos 10 visitas de monitorización junto a un monitor clínico con experiencia.

Portada de la guía gratuita: Carrera en la industria farmacéutica, en remoto y/o en oficina, en España
Guía gratuita · Menos de 5 minutos de lectura

Carrera en la industria farmacéutica en España

Tres pasos para conocer el sector, entender qué buscan de verdad las compañías y alcanzar tu objetivo profesional, en oficina, en modalidad híbrida o en remoto.

¿Para quién es esta guía? Para titulados en Farmacia, Biología, Biotecnología, Bioquímica, Química, Medicina, Enfermería y otras ciencias de la salud, recién titulados o con experiencia, que quieren trabajar en pharma en España y en español. No hace falta un doctorado ni un máster caro para empezar: hace falta preparación práctica y un método.
Profesional trabajando en la industria farmacéutica
1

Conocer el sector farmacéutico

El sector crece impulsado por la demanda de medicamentos innovadores y personalizados, y por los requisitos regulatorios que obligan a demostrar, antes y después de la comercialización, que un medicamento es eficaz y seguro.

  • Farmacovigilancia: vigila y evalúa los efectos de los medicamentos para proteger al paciente.
  • Investigación Clínica: garantiza calidad, ética y fiabilidad de los datos en los ensayos.
  • Garantía de Calidad: procesos, documentos y sistemas conformes a las normas.
  • Asuntos Regulatorios: autorización y mantenimiento del medicamento en el mercado.
  • Medical Affairs: soporte médico-científico dentro y fuera de la compañía.
Trabajo en remoto en el sector farmacéutico

Cómo se trabaja en estas áreas

PresencialEn la oficina de la compañía o de la CRO.
Remoto100% desde casa (home based).
HíbridoParte en casa y parte en la oficina.
Con desplazamientosPor ejemplo, el CRA que visita los centros.

Lo que más valoran quienes ya trabajan en el sector: flexibilidad, un trabajo con valor real para los pacientes, posibilidad de crecer o cambiar de rol, formación continua y un entorno internacional.

Competencias prácticas en la compañía
2

Qué buscan de verdad las compañías

Motivación, pasión y, sobre todo, competencias prácticas. Saber la teoría no basta: en la entrevista técnica tienes que demostrar que sabes aplicarla, sobre todo si buscas tu primer puesto.

  • Una formación teórico-práctica pesa más que un recorrido solo académico.
  • Unas prácticas en compañía o en CRO pesan más que una experiencia genérica.
  • Conocer el marco europeo y español (EMA, AEMPS) y la terminología marca la diferencia.
Ejemplo: ¿qué pide la normativa para ser monitor de ensayos clínicos? El Real Decreto 1090/2015 define al monitor como un "profesional capacitado con la necesaria formación y competencia clínica y/o científica, elegido por el promotor". La norma no fija un número mínimo de horas: por eso lo que marca la diferencia ante CRO y promotores es demostrar formación específica y práctica real.
Entrevista de trabajo en una compañía farmacéutica
3

Cómo alcanzar tu objetivo

  1. CV y carta de presentación adaptados a cada oferta y a los filtros ATS.
  2. Búsqueda de empleo proactiva y constante, con método y seguimiento.
  3. Networking en LinkedIn y en eventos, con quien ya hace el trabajo que buscas.
  4. Preparación de la entrevista: motivación, conocimiento de la compañía y dominio técnico.

El sector es exigente, pero ofrece grandes oportunidades a quien se prepara. No te rindas: sigue adelante con determinación.

Programa de estudios 2026-2027

Los programas de Pharma Pro Net España

Dos recorridos técnico-científicos, un módulo de carrera común de 12 lecciones y lecciones de ampliación en Asuntos Regulatorios, Medical Affairs y Calidad. Cada lección incluye caso práctico en clase, autoevaluación y prácticas.

PROGRAMA 01

Farmacovigilancia (Drug Safety)

Farmacovigilancia pre y poscomercialización, con el marco europeo (EMA, GVP) y español (AEMPS, SEFV-H) como referencia.

Duración3-6 meses
Formación8 módulos · 40+ horas
Modalidad100% online · tutor 1:1
CertificadoCualificación Pharma Pro Net
MÓDULO 1Fundamentos y marco normativo

Definición, historia y objetivos de la farmacovigilancia. Fases de desarrollo del medicamento. Normativa europea (Directiva 2001/83/CE, Reglamento (CE) 726/2004, GVP) y española (Real Decreto 577/2013). Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV-H): AEMPS, centros autonómicos, FEDRA, tarjeta amarilla y NotificaRAM. Definiciones de RAM y AA, gravedad, carácter esperado y situaciones especiales.

MÓDULO 2Gestión de casos individuales (ICSR)

Fuentes de información de seguridad y tipos de notificación. Recepción, criterios mínimos de validez y triaje. Introducción de datos y codificación con MedDRA. Revisión médica, control de calidad y envío a EudraVigilance.

MÓDULO 3Actividades del departamento

Calidad en farmacovigilancia y vigilancia regulatoria. Monitorización de la literatura científica (incluido el servicio MLM de la EMA), webs y redes sociales. Acuerdos de farmacovigilancia (PVA / SDEA). Plan de formación, gestión de la información de seguridad y reconciliaciones.

MÓDULO 4Gestión práctica: formularios, Argus y CIOMS

Formularios y trackers de farmacovigilancia. Base de datos Oracle Argus Safety: campos esenciales y listas de valores. Retirada y reexposición. Formulario CIOMS I y redacción de la narrativa. Simulación completa de una notificación.

MÓDULO 5Ensayos clínicos y actividades avanzadas

Farmacovigilancia en ensayos clínicos. Plan de Gestión de Riesgos (PGR / RMP) y medidas de minimización. PSUR / PBRER, PSMF y DSUR. Gestión de señales. Figuras de QPPV y responsable local (LPPV).

MÓDULO 6Simulaciones

Simulación de las principales actividades de farmacovigilancia tal como se realizan en la compañía: del documento fuente al análisis y los entregables, con evaluación y revisión de errores.

MÓDULO 7Medical Information

Tipos de consultas y proceso de respuesta. Cómo adaptar la respuesta al interlocutor. Marco en España, interfaces con farmacovigilancia y otras áreas, registro de consultas, herramientas y salidas profesionales.

MÓDULO 8Quality Assurance en farmacovigilancia (GVP)

Sistema de calidad según GVP I y procedimientos. KPI, desviaciones y CAPA. Auditorías (GVP IV) y clasificación de hallazgos. Inspecciones (GVP III) y supervisión de proveedores.

Salidas: Drug Safety Associate / Specialist, técnico de farmacovigilancia, especialista en case processing y, con experiencia, perfiles de calidad en farmacovigilancia y gestión de señales.
PROGRAMA 02

Investigación Clínica (CRA / Monitor de ensayos clínicos)

Para trabajar como CRA o monitor de ensayos clínicos en CRO, compañías farmacéuticas (promotores) y hospitales.

Duración3-6 meses
Formación7 módulos · 40+ horas
PrácticasAl menos 10 visitas de monitorización
CertificadoCualificación Pharma Pro Net
MÓDULO 1Metodología y marco normativo

Desarrollo del medicamento, historia y ética. Fases del desarrollo clínico, clasificación y diseño de ensayos y estudios observacionales, tamaño muestral y plan estadístico. Reglamento (UE) 536/2014 y portal CTIS, Real Decreto 1090/2015, papel de la AEMPS y de los CEIm, Registro Español de Estudios Clínicos (REec).

MÓDULO 2Buena Práctica Clínica (ICH GCP)

ICH E6(R3). CEIm y comunicación con el investigador. Responsabilidades del investigador, consentimiento informado y su contenido mínimo. Ejercicios sobre protocolo, manual del investigador y documentos esenciales.

MÓDULO 3GMP y medicamento en investigación

Del fabricante al promotor. Anexo VI del Reglamento (UE) 536/2014 y enmascaramiento. Cadena de suministro, recepción y almacenamiento en el centro, excursiones de temperatura y contabilidad del medicamento.

MÓDULO 4Sistemas de calidad

Sistema de gestión de la calidad, mejora continua y PNT. Documentos fuente, integridad de los datos (ALCOA+) y sistemas electrónicos. Desviaciones, hallazgos y CAPA. Auditorías e inspecciones de Buena Práctica Clínica.

MÓDULO 5Farmacovigilancia en ensayos clínicos

Marco normativo, definiciones y criterios de gravedad. Evaluación de causalidad (algoritmo de Naranjo). Flujo y plazos de notificación de SAE y SUSAR. Tareas del CRA en seguridad.

MÓDULO 6Temas clínico-científicos y legales

Modificaciones según el Reglamento (UE) 536/2014. Estudios observacionales con medicamentos (Real Decreto 957/2020). Protección de datos: RGPD y LOPDGDD en la práctica. Contrato promotor-centro y memoria económica.

MÓDULO 7El trabajo diario del CRA

Perfiles y tipos de visita. Factibilidad, visita de preselección y visita de inicio (SIV). Visita de seguimiento: revisión de datos, queries y contabilidad del medicamento en investigación. Visita de cierre.

Salidas: CRA / monitor de ensayos clínicos, Clinical Trial Assistant (CTA), especialista en Study Start-Up y coordinador de ensayos clínicos, en CRO, compañías farmacéuticas y hospitales.
COMÚN A LOS DOS PROGRAMAS

Carrera y empleo en España

12 lecciones para convertir la formación en un contrato, con herramientas listas para usar.

  • 01 · Introducción a tu carrera: dónde trabajar y puestos de entrada
  • 02 · CV y perfil de LinkedIn
  • 03 · Personalizar el CV según la oferta (ATS)
  • 04 · Carta de presentación y candidatura espontánea
  • 05 · Búsqueda de empleo: canales, palabras clave y rutina
  • 06 · Networking en LinkedIn
  • 07 · La entrevista de trabajo (método STAR y preguntas técnicas)
  • 08 · CRO, compañías y centros en España
  • 09 · Soft skills en el trabajo real
  • 10 · Resolución de problemas, hard y soft skills
  • 11 · Mejora tu inglés para el sector
  • 12 · Motivación, disciplina y perseverancia
Herramientas incluidas: Checklist del CV estándar Pharma Pro Net · Directorio de empleadores y tracker de candidaturas · Plantilla de preparación de la entrevista.
Lección extra 1

Asuntos Regulatorios en España y la UE

Actores y normas clave, procedimientos de autorización (incluido el centralizado), formato CTD / eCTD, variaciones y herramientas.

Lección extra 2

Medical Affairs

Puestos y separación de funciones, Medical Science Liaison, plan médico, generación de evidencia, publicaciones y revisión de materiales.

Lección extra 3

Quality Assurance GxP

Jerarquía documental, integridad de datos, riesgos, cambios y validación, desviaciones, defectos de calidad y ciclo de auditoría.

Lo que incluye el recorrido

  • Revisión del CV adaptada a la posición y a los filtros ATS.
  • Simulaciones de entrevista para puestos técnico-científicos.
  • Posiciones abiertas y contactos con compañías compartidos con el alumnado.
  • Tutor 1:1 que acompaña en la fase práctica hasta la contratación.

Soft skills con expertos

Sesiones periódicas con una career coach especializada en pharma y una psicóloga y psicoterapeuta: atención al detalle, pensamiento crítico, resolución de problemas, ética profesional, gestión del tiempo y del estrés, trabajo en equipo y toma de decisiones.

Docentes

Profesionales en activo, no académicos

Cada día aplican en compañías farmacéuticas, CRO y hospitales lo que enseñan en clase.

Patrizia SecretiPatrizia SecretiDrug Safety Manager y Medical Writer
Marianna GraziusoMarianna GraziusoResponsable de Farmacovigilancia, QA y Medical Information · LPPV
Paola SabattiniPaola SabattiniPharmacovigilance Manager
Pietro Pio NapolitanoPietro Pio NapolitanoExperto en Farmacovigilancia y QA GVP
Eleonora CirinaEleonora CirinaEspecialista en Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios
Celeste CagnazzoCeleste CagnazzoExperta en Investigación Clínica y Asuntos Regulatorios
Stefano StabileStefano StabileExperto en Investigación Clínica y QA GCP
Michela BoeroMichela BoeroAbogada, experta en investigación clínica
Federica Gaia MiragliaFederica Gaia MiragliaClinical Project Manager
Marina DeloguMarina DeloguClinical Research Associate (CRA)
Anna Lisa CostaAnna Lisa CostaCareer Coach especializada en pharma
Chiara CruschelliChiara CruschelliPsicóloga y psicoterapeuta
Acceso a los programas

Solo se entra tras una selección

Nuestros programas no están abiertos a todo el mundo. Antes de acceder hay un proceso de selección con doble entrevista: competencias técnicas y transversales, motivación, encaje, experiencia previa y potencial de crecimiento.

Esta selección es lo que nos permite acompañar a cada alumno hasta la contratación: trabajamos solo con candidatos a los que de verdad podemos llevar al resultado. Si tu perfil no encaja, te lo decimos con honestidad y te indicamos los recursos más adecuados.

Requisitos

Titulación universitaria (grado o máster) en disciplinas científicas:

FarmaciaBiologíaBiotecnologíaBioquímicaQuímicaMedicinaEnfermeríaCiencias de la salud
Resultados de Pharma Pro Net

Los números de nuestro placement

Tasas de inserción, tiempos de incorporación y compañías donde trabaja hoy nuestro alumnado: titulados en ciencias que han entrado en compañías farmacéuticas y CRO, también en España.

97%

de inserción laboral de quien completa un recorrido con simulaciones

100%

de inserción laboral de quien completa el máster con prácticas o visitas de monitorización

Tiempo hasta el contrato

  • En 3 meses50%
  • En 6 meses20%
  • En 1 año20%
  • Más de 1 año10%

Modalidad de trabajo

Remoto / híbrido50%
Oficina30%
Con desplazamientos20%

Áreas

PharmacovigilanceClinical ResearchQuality AssuranceMedical AffairsRegulatory Affairs

Nuestros alumnos trabajan en

Alfasigma
Sanofi
Recordati
ICON
Novo Nordisk
Lilly
Viatris
Shedir Pharma
Ekuberg Pharma

Historias de alumnos que ya trabajan en la industria

Giosuè Grossi
★★★★★

"Titulado en Farmacia, antes Clinical Study Coordinator en el Istituto Europeo di Oncologia y hoy en farmacovigilancia, unos 5 meses después de empezar el programa con Pharma Pro Net."

Giosuè GrossiPharmacovigilance Support · Viatris
Farmacia
Lisa Lombardi
★★★★★

"Titulada en Química y Tecnología Farmacéuticas, solo con experiencia académica: confirmada como Pharmacovigilance Specialist en full remote después del programa en farmacovigilancia y el acompañamiento de carrera."

Lisa LombardiPharmacovigilance Specialist · Jazz Pharmaceuticals
CTF · Full remote
Giuseppe Fegatilli
★★★★★

"Titulado en Biotecnología, contratado en el área de calidad en menos de 6 meses, pudiendo elegir entre dos compañías que me habían confirmado."

Giuseppe FegatilliComputer System Validation · S4BT
Biotecnología
Barbara Mazzarella
★★★★★

"De enfermera a Clinical Research Nurse en el Istituto Europeo di Oncologia después del programa con Pharma Pro Net."

Barbara MazzarellaClinical Research Nurse · IEO
Enfermería
Viola Tozzini
★★★★★

"Después de dos años en farmacia, confirmada en Global Pharmacovigilance en una compañía farmacéutica internacional unos seis meses después de empezar el programa."

Viola TozziniGlobal Pharmacovigilance · Kedrion Biopharma
Farmacia
Claudia Gambuzza
★★★★★

"Recién titulada en CTF, confirmada como Study Coordinator solo un mes después de empezar el programa con Pharma Pro Net."

Claudia GambuzzaStudy Coordinator · IRST
CTF
Naomi Calò
★★★★★

"De la sanidad pública a la empresa privada como Clinical Specialist, en modalidad híbrida, después del programa y el acompañamiento de carrera."

Naomi CalòClinical Specialist · Essity
Enfermería · Modalidad híbrida
Angela Silano
★★★★★

"Titulada en CTF y técnica de laboratorio, contratada en Asuntos Regulatorios después del programa con Pharma Pro Net."

Angela SilanoRegulatory Affairs · Biochem Consulting
CTF
Anna Calzaretti
★★★★★

"De informadora científica a Study Coordinator, confirmada 5 meses después de empezar el programa con Pharma Pro Net."

Anna CalzarettiStudy Coordinator · Sanidad pública
Del área comercial al área científica
Alessia Buco
★★★★★

"Confirmada como QA Specialist con contrato indefinido, en full remote desde casa, 5 meses después de empezar el programa."

Alessia BucoQA Specialist · Amaris
Calidad · Full remote
Preguntas frecuentes

Todo lo que necesitas saber

¿Es compatible con mi trabajo o mis estudios?

Sí. Es 100% online: las clases en directo se graban y el resto del contenido está disponible bajo demanda, así que puedes estudiar a tu ritmo. Tienes acceso a los tutores por chat privado.

¿Cuánto dura la formación?

La formación dura entre 3 y 6 meses, con más de 40 horas de teoría y práctica por programa, y acompañamiento 1:1 hasta la contratación.

¿Es en español?

Sí. Todo el programa se imparte en español y está pensado para trabajar en España, con el marco europeo (EMA) y español (AEMPS) como referencia.

¿Necesito un máster o un doctorado?

No son obligatorios. El doctorado no hace falta para los puestos técnico-científicos; puede ser un plus en algunos puestos de Medical Affairs. Lo que marca la diferencia en la entrevista técnica es demostrar formación específica y práctica real.

¿Qué nivel de inglés necesito?

Para la mayoría de los puestos se pide un B1-B2, más alto en algunos roles. El módulo de carrera incluye una lección específica para mejorar tu inglés para el sector.

¿Hay prácticas?

Sí. Al terminar la formación teórica empieza la fase práctica con formación en el puesto y un tutor que te acompaña hasta la contratación. En Investigación Clínica puedes realizar al menos 10 visitas de monitorización con un monitor clínico con experiencia.

¿Quién imparte las clases?

Profesionales en activo del sector, no académicos: responsables de Drug Safety, especialistas en farmacovigilancia, calidad y asuntos regulatorios, Clinical Project Managers, CRA en ejercicio y una abogada especializada en investigación clínica.

¿Recibo un certificado?

Sí. Al terminar recibes el Certificado de cualificación Pharma Pro Net, emitido tras una evaluación interna de competencias.

¿Cuánto cuesta?

El programa se personaliza según tu formación, tu objetivo y las prácticas disponibles. Escríbenos por WhatsApp y te explicamos opciones e inversión.

¿Preparáis para visitador médico o puestos comerciales?

No. Pharma Pro Net forma exclusivamente para puestos técnico-científicos: farmacovigilancia, investigación clínica, calidad, asuntos regulatorios y Medical Affairs.

¿Puedo inscribirme en cualquier momento?

Las plazas son limitadas: para garantizar un acompañamiento de calidad, cada edición admite un número reducido de alumnos. Cuando se completan, el acceso se cierra hasta la siguiente edición.

Pact for Skills, una iniciativa de la Comisión Europea
Compromiso europeo

Entidad adherida al Pact for Skills de la Comisión Europea

Pharma Pro Net (PPN Solutions Srl) se adhiere al Pact for Skills, la iniciativa de la Comisión Europea que promueve la formación y la recualificación profesional: un compromiso concreto para formar nuevas competencias en el sector Life Science y acompañar a los titulados hasta su incorporación en la compañía.

Primer paso

¿Quieres saber si el programa es para ti?

Escríbenos por WhatsApp: cuéntanos tu titulación y tu objetivo, y te respondemos personalmente.