Formación en español para titulados en ciencias que quieren trabajar en compañías farmacéuticas, CRO y hospitales: formación práctica, apoyo con el CV y las entrevistas, y acompañamiento 1:1 hasta la contratación.
Recorridos especializados para perfiles junior, middle y senior, alineados con lo que piden de verdad las compañías farmacéuticas y las CRO en España.
Seguridad del medicamento y gestión del riesgo: una de las áreas con más demanda.
Drug Safety AssociateCase processingQA GVPEl corazón del desarrollo del medicamento: monitorización y coordinación de ensayos clínicos.
CRA / MonitorCTAStudy Start-UpCoordinadorEl puente científico entre la compañía farmacéutica y la comunidad médica.
MSLMedical AdvisorMedical InformationGarantizar la calidad de procesos, productos y datos en todo el ciclo de vida del medicamento.
QA SpecialistAuditorQA GCP/GVPExpedientes, AEMPS y EMA: los puestos que gestionan el diálogo con las autoridades sanitarias.
Regulatory Affairs SpecialistFormamos exclusivamente para puestos técnico-científicos. No preparamos para puestos comerciales: nuestro objetivo es que trabajes en la ciencia del medicamento, su seguridad y su investigación.
Un recorrido teórico-práctico con acompañamiento constante. La formación no termina con la última clase: termina con el contrato.
Clases en directo (grabadas para quien no pueda asistir) y bajo demanda, impartidas por profesionales en activo del sector, no académicos. Marco europeo (EMA) y español (AEMPS). Simulaciones para saber hacer desde el primer día lo que se hace en la compañía.
Revisión del CV adaptada a cada oferta y a los filtros ATS, perfil de LinkedIn, simulaciones de entrevista para puestos técnico-científicos, posiciones abiertas y contactos con compañías compartidos con el alumnado.
Fase práctica con formación en el puesto (training on the job). En Investigación Clínica, posibilidad de realizar al menos 10 visitas de monitorización junto a un monitor clínico con experiencia.
Tres pasos para conocer el sector, entender qué buscan de verdad las compañías y alcanzar tu objetivo profesional, en oficina, en modalidad híbrida o en remoto.

El sector crece impulsado por la demanda de medicamentos innovadores y personalizados, y por los requisitos regulatorios que obligan a demostrar, antes y después de la comercialización, que un medicamento es eficaz y seguro.

Lo que más valoran quienes ya trabajan en el sector: flexibilidad, un trabajo con valor real para los pacientes, posibilidad de crecer o cambiar de rol, formación continua y un entorno internacional.

Motivación, pasión y, sobre todo, competencias prácticas. Saber la teoría no basta: en la entrevista técnica tienes que demostrar que sabes aplicarla, sobre todo si buscas tu primer puesto.

El sector es exigente, pero ofrece grandes oportunidades a quien se prepara. No te rindas: sigue adelante con determinación.
Dos recorridos técnico-científicos, un módulo de carrera común de 12 lecciones y lecciones de ampliación en Asuntos Regulatorios, Medical Affairs y Calidad. Cada lección incluye caso práctico en clase, autoevaluación y prácticas.
Farmacovigilancia pre y poscomercialización, con el marco europeo (EMA, GVP) y español (AEMPS, SEFV-H) como referencia.
Definición, historia y objetivos de la farmacovigilancia. Fases de desarrollo del medicamento. Normativa europea (Directiva 2001/83/CE, Reglamento (CE) 726/2004, GVP) y española (Real Decreto 577/2013). Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV-H): AEMPS, centros autonómicos, FEDRA, tarjeta amarilla y NotificaRAM. Definiciones de RAM y AA, gravedad, carácter esperado y situaciones especiales.
Fuentes de información de seguridad y tipos de notificación. Recepción, criterios mínimos de validez y triaje. Introducción de datos y codificación con MedDRA. Revisión médica, control de calidad y envío a EudraVigilance.
Calidad en farmacovigilancia y vigilancia regulatoria. Monitorización de la literatura científica (incluido el servicio MLM de la EMA), webs y redes sociales. Acuerdos de farmacovigilancia (PVA / SDEA). Plan de formación, gestión de la información de seguridad y reconciliaciones.
Formularios y trackers de farmacovigilancia. Base de datos Oracle Argus Safety: campos esenciales y listas de valores. Retirada y reexposición. Formulario CIOMS I y redacción de la narrativa. Simulación completa de una notificación.
Farmacovigilancia en ensayos clínicos. Plan de Gestión de Riesgos (PGR / RMP) y medidas de minimización. PSUR / PBRER, PSMF y DSUR. Gestión de señales. Figuras de QPPV y responsable local (LPPV).
Simulación de las principales actividades de farmacovigilancia tal como se realizan en la compañía: del documento fuente al análisis y los entregables, con evaluación y revisión de errores.
Tipos de consultas y proceso de respuesta. Cómo adaptar la respuesta al interlocutor. Marco en España, interfaces con farmacovigilancia y otras áreas, registro de consultas, herramientas y salidas profesionales.
Sistema de calidad según GVP I y procedimientos. KPI, desviaciones y CAPA. Auditorías (GVP IV) y clasificación de hallazgos. Inspecciones (GVP III) y supervisión de proveedores.
Para trabajar como CRA o monitor de ensayos clínicos en CRO, compañías farmacéuticas (promotores) y hospitales.
Desarrollo del medicamento, historia y ética. Fases del desarrollo clínico, clasificación y diseño de ensayos y estudios observacionales, tamaño muestral y plan estadístico. Reglamento (UE) 536/2014 y portal CTIS, Real Decreto 1090/2015, papel de la AEMPS y de los CEIm, Registro Español de Estudios Clínicos (REec).
ICH E6(R3). CEIm y comunicación con el investigador. Responsabilidades del investigador, consentimiento informado y su contenido mínimo. Ejercicios sobre protocolo, manual del investigador y documentos esenciales.
Del fabricante al promotor. Anexo VI del Reglamento (UE) 536/2014 y enmascaramiento. Cadena de suministro, recepción y almacenamiento en el centro, excursiones de temperatura y contabilidad del medicamento.
Sistema de gestión de la calidad, mejora continua y PNT. Documentos fuente, integridad de los datos (ALCOA+) y sistemas electrónicos. Desviaciones, hallazgos y CAPA. Auditorías e inspecciones de Buena Práctica Clínica.
Marco normativo, definiciones y criterios de gravedad. Evaluación de causalidad (algoritmo de Naranjo). Flujo y plazos de notificación de SAE y SUSAR. Tareas del CRA en seguridad.
Modificaciones según el Reglamento (UE) 536/2014. Estudios observacionales con medicamentos (Real Decreto 957/2020). Protección de datos: RGPD y LOPDGDD en la práctica. Contrato promotor-centro y memoria económica.
Perfiles y tipos de visita. Factibilidad, visita de preselección y visita de inicio (SIV). Visita de seguimiento: revisión de datos, queries y contabilidad del medicamento en investigación. Visita de cierre.
12 lecciones para convertir la formación en un contrato, con herramientas listas para usar.
Actores y normas clave, procedimientos de autorización (incluido el centralizado), formato CTD / eCTD, variaciones y herramientas.
Puestos y separación de funciones, Medical Science Liaison, plan médico, generación de evidencia, publicaciones y revisión de materiales.
Jerarquía documental, integridad de datos, riesgos, cambios y validación, desviaciones, defectos de calidad y ciclo de auditoría.
Sesiones periódicas con una career coach especializada en pharma y una psicóloga y psicoterapeuta: atención al detalle, pensamiento crítico, resolución de problemas, ética profesional, gestión del tiempo y del estrés, trabajo en equipo y toma de decisiones.
Cada día aplican en compañías farmacéuticas, CRO y hospitales lo que enseñan en clase.
Patrizia SecretiDrug Safety Manager y Medical Writer
Marianna GraziusoResponsable de Farmacovigilancia, QA y Medical Information · LPPV
Paola SabattiniPharmacovigilance Manager
Pietro Pio NapolitanoExperto en Farmacovigilancia y QA GVP
Eleonora CirinaEspecialista en Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios
Celeste CagnazzoExperta en Investigación Clínica y Asuntos Regulatorios
Stefano StabileExperto en Investigación Clínica y QA GCP
Michela BoeroAbogada, experta en investigación clínica
Federica Gaia MiragliaClinical Project Manager
Marina DeloguClinical Research Associate (CRA)
Anna Lisa CostaCareer Coach especializada en pharma
Chiara CruschelliPsicóloga y psicoterapeutaNuestros programas no están abiertos a todo el mundo. Antes de acceder hay un proceso de selección con doble entrevista: competencias técnicas y transversales, motivación, encaje, experiencia previa y potencial de crecimiento.
Esta selección es lo que nos permite acompañar a cada alumno hasta la contratación: trabajamos solo con candidatos a los que de verdad podemos llevar al resultado. Si tu perfil no encaja, te lo decimos con honestidad y te indicamos los recursos más adecuados.
Titulación universitaria (grado o máster) en disciplinas científicas:
FarmaciaBiologíaBiotecnologíaBioquímicaQuímicaMedicinaEnfermeríaCiencias de la saludTasas de inserción, tiempos de incorporación y compañías donde trabaja hoy nuestro alumnado: titulados en ciencias que han entrado en compañías farmacéuticas y CRO, también en España.
de inserción laboral de quien completa un recorrido con simulaciones
de inserción laboral de quien completa el máster con prácticas o visitas de monitorización










"Titulado en Farmacia, antes Clinical Study Coordinator en el Istituto Europeo di Oncologia y hoy en farmacovigilancia, unos 5 meses después de empezar el programa con Pharma Pro Net."
Giosuè GrossiPharmacovigilance Support · Viatris
"Titulada en Química y Tecnología Farmacéuticas, solo con experiencia académica: confirmada como Pharmacovigilance Specialist en full remote después del programa en farmacovigilancia y el acompañamiento de carrera."
Lisa LombardiPharmacovigilance Specialist · Jazz Pharmaceuticals
"Titulado en Biotecnología, contratado en el área de calidad en menos de 6 meses, pudiendo elegir entre dos compañías que me habían confirmado."
Giuseppe FegatilliComputer System Validation · S4BT
"De enfermera a Clinical Research Nurse en el Istituto Europeo di Oncologia después del programa con Pharma Pro Net."
Barbara MazzarellaClinical Research Nurse · IEO
"Después de dos años en farmacia, confirmada en Global Pharmacovigilance en una compañía farmacéutica internacional unos seis meses después de empezar el programa."
Viola TozziniGlobal Pharmacovigilance · Kedrion Biopharma
"Recién titulada en CTF, confirmada como Study Coordinator solo un mes después de empezar el programa con Pharma Pro Net."
Claudia GambuzzaStudy Coordinator · IRST
"De la sanidad pública a la empresa privada como Clinical Specialist, en modalidad híbrida, después del programa y el acompañamiento de carrera."
Naomi CalòClinical Specialist · Essity
"Titulada en CTF y técnica de laboratorio, contratada en Asuntos Regulatorios después del programa con Pharma Pro Net."
Angela SilanoRegulatory Affairs · Biochem Consulting
"De informadora científica a Study Coordinator, confirmada 5 meses después de empezar el programa con Pharma Pro Net."
Anna CalzarettiStudy Coordinator · Sanidad pública
"Confirmada como QA Specialist con contrato indefinido, en full remote desde casa, 5 meses después de empezar el programa."
Alessia BucoQA Specialist · AmarisSí. Es 100% online: las clases en directo se graban y el resto del contenido está disponible bajo demanda, así que puedes estudiar a tu ritmo. Tienes acceso a los tutores por chat privado.
La formación dura entre 3 y 6 meses, con más de 40 horas de teoría y práctica por programa, y acompañamiento 1:1 hasta la contratación.
Sí. Todo el programa se imparte en español y está pensado para trabajar en España, con el marco europeo (EMA) y español (AEMPS) como referencia.
No son obligatorios. El doctorado no hace falta para los puestos técnico-científicos; puede ser un plus en algunos puestos de Medical Affairs. Lo que marca la diferencia en la entrevista técnica es demostrar formación específica y práctica real.
Para la mayoría de los puestos se pide un B1-B2, más alto en algunos roles. El módulo de carrera incluye una lección específica para mejorar tu inglés para el sector.
Sí. Al terminar la formación teórica empieza la fase práctica con formación en el puesto y un tutor que te acompaña hasta la contratación. En Investigación Clínica puedes realizar al menos 10 visitas de monitorización con un monitor clínico con experiencia.
Profesionales en activo del sector, no académicos: responsables de Drug Safety, especialistas en farmacovigilancia, calidad y asuntos regulatorios, Clinical Project Managers, CRA en ejercicio y una abogada especializada en investigación clínica.
Sí. Al terminar recibes el Certificado de cualificación Pharma Pro Net, emitido tras una evaluación interna de competencias.
El programa se personaliza según tu formación, tu objetivo y las prácticas disponibles. Escríbenos por WhatsApp y te explicamos opciones e inversión.
No. Pharma Pro Net forma exclusivamente para puestos técnico-científicos: farmacovigilancia, investigación clínica, calidad, asuntos regulatorios y Medical Affairs.
Las plazas son limitadas: para garantizar un acompañamiento de calidad, cada edición admite un número reducido de alumnos. Cuando se completan, el acceso se cierra hasta la siguiente edición.
Pharma Pro Net (PPN Solutions Srl) se adhiere al Pact for Skills, la iniciativa de la Comisión Europea que promueve la formación y la recualificación profesional: un compromiso concreto para formar nuevas competencias en el sector Life Science y acompañar a los titulados hasta su incorporación en la compañía.
Escríbenos por WhatsApp: cuéntanos tu titulación y tu objetivo, y te respondemos personalmente.
Última actualización: 23 de septiembre de 2026
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